Με ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων Ελλάδος, ανακαλούνται σε επίπεδο φαρμακείων όλες οι παρτίδες του πόσιμου εναιωρήματος Ponstan 50 mg/5 ml (Αρ. Άδειας Κυκλοφορίας 60079/22-9-08) που βρίσκονται επί του παρόντος στην ελληνική αγορά, λόγω δυνητικής υπέρβασης των νέων επιτρεπτών ορίων ημερήσιας έκθεσης (PDE) σε στοιχειακές προσμίξεις μολύβδου και λιθίου, σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία ICH Q3D.
Ποια είναι η κατάσταση στην Κύπρο
Μέχρι στιγμής οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες του κράτους δεν έχουν εκδώσει ανακοίνωση προς ενημέρωση του κοινού σχετικά με την ανάκληση του συγκεκριμένου φαρμάκου, το οποίο είναι ευρέως διαδεδομένο στην Κύπρο.
